EBHC Library > Risorse in italiano > Articoli dal Bollettino d'Informazione sui Farmaci

Page last update: 29/09/2012

 
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Evidence-based Medicine

punto elenco Ricerche cliniche, metanalisi, linee-guida: a chi credere? BIF 2006
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L'uso delle banche dati biomediche. BIF 2006

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EBM e metodologia della ricerca. BIF 2006

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La medicina basata sull’evidenza (evidence-based medicine, EBM). L’uso della letteratura scientifica nella medicina clinica. BIF 2003

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Medicina basata sulle evidenze e pratica clinica. BIF 2000

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ABC degli Studi Clinici

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Come viene riportata l’importanza clinica dei risultati degli studi? BIF 2001

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Positivamente negativo: quando gli studi clinici danno luogo a risultati negativi. BIF 2001

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Analisi a posteriori. BIF 2001

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Beneficio, rischio danno. BIF 2001

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Le parole chiave di uno studio clinico: gli eventi. BIF 2001

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I risultati delle terapie negli studi clinici (efficacy) e nella pratica clinica (effectiveness). BIF 2001.

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Quando si può/deve interrompere una sperimentazione clinica. BIF 2001

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Glossario dei termini più frequentemente usati per riportare i risultati di un trial o di una meta-analisi. BIF 2000

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Prescrivere in base ai numeri. BIF 2000

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Gli end-point surrogati. BIF 2000

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La valutazione della qualità degli studi clinici. BIF 2000

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Come valutare l'efficacia di un trattamento. 4. Meta-analisi. BIF 2000

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Come valutare l'efficacia di un trattamento. 3. Sperimentazioni controllate e randomizzate (aspetti etici). BIF 2000

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Come valutare l'efficacia di un trattamento. 3. Sperimentazioni controllate e randomizzate (aspetti metodologici). BIF 1999

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Come valutare l'efficacia di un trattamento. 2. Sperimentazioni controllate non randomizzate. BIF 1999

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Come valutare l'efficacia di un trattamento. 2. Le sperimentazioni non controllate. BIF 1999

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Come valutare l'efficacia di un trattamento. 1. Presupposti fisiopatologici e farmacologici. BIF 1998

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Sperimentazioni cliniche

punto elenco End point combinati negli studi clinici cardiovascolari. BIF 2007
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Studi di non inferiorità ed equivalenza: lezioni e precauzioni. BIF 2006

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Studi di non inferiorità e di equivalenza: limiti e ambiguità. BIF 2006

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Studi controllati randomizzati interrotti per benefici: usare con cautela. BIF 2005

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Trasparenza delle sperimentazioni cliniche. BIF 2005

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Documento programmatico sulla sperimentazione clinica dei medicinali. Guida all’adozione dei decreti attuativi. BIF 2004

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Sperimentazione clinica controllata in medicina generale ed in pediatria di libera scelta. BIF 2002

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Il gioco delle dosi negli studi clinici controllati: il caso degli antidepressivi. BIF 2002

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Comitati etici e problemi etici della pubblicazione degli studi. BIF 2002

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La nuova versione della Dichiarazione di Helsinki. BIF 2001

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Farmacovigilanza

punto elenco Il valore dell’errore in medicina. BIF 2007
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Eudravigilance. Le segnalazioni spontanee trovano la loro rete. BIF 2006

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L’errore terapeutico: quando umano e quando diabolico (parte II). BIF 2005

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L’errore terapeutico: quando umano e quando diabolico. BIF 2005

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L’errore in medicina: frequenza, meccanismi e prospettive di prevenzione. BIF 2001

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Conflitti di Interesse

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Il dito di Caravaggio nella piaga della ricerca. BIF 2005

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Nasce prima il farmaco o la malattia? BIF 2005

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Dove è finita la stella polare? BIF 2004

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Traduzione articoli numero monografico del BMJ sui rapporti tra medicina ed industria farmaceutica. BMJ, 2003

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Conflitto d'interesse in medicina. BIF 2001

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I medici di fronte al conflitto di interesse. BIF 2000

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Farmacoeconomia

punto elenco L’escalation dei costi sanitari e la salute senza prezzo. BIF 2007
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La valutazione economica in sanità: potenzialità e limiti. BIF 2002

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Farmacoeconomia: una disciplina in cerca di identità. BIF 2001

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Introduzione alla farmacoeconomia. BIF 2000

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Prontuario Farmaceutico Nazionale

punto elenco Il Prontuario Farmaceutico Nazionale 2006. BIF 2006
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Il prontuario farmaceutico nazionale: sintesi della politica del farmaco e strumento di governo. BIF 2005

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Il nuovo PFN 2005. BIF 2005

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Clinical Evidence ed EcCE

punto elenco Il Progetto ECCE tocca quota ottantamila: le esperienze di medici e infermieri in parallelo. BIF 2007
punto elenco Clinical Evidence. Un contributo utile alla pratica clinica quotidiana. BIF 2006
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Il Progetto ECCE. BIF 2006

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Sulla scrivania dei medici di famiglia il nuovo Clinical Evidence. BIF 2005 

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Progetto sperimentale Ecce per la formazione a distanza del medico. BIF 2005

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Clinical Evidence: un utile supporto informativo per i medici? BIF 2003

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Ricerca Indipendente

punto elenco Ricerca indipendente. L’AIFA riparte. BIF 2006
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Al traguardo il primo bando dell’AIFA per la ricerca. BIF 2006

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La ricerca indipendente sui farmaci finanziata dall’AIFA. BIF 2005

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Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazioni Cliniche

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OsSC, ingresso libero. BIF, 2006

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I dati degli studi clinici registrati nell’OsSC e l’apertura al pubblico. BIF 2006

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Miscellanea

punto elenco Terapie con grandi attese, farmaci con pochi dati. BIF 2007
punto elenco Convegni e congressi: qualcosa è cambiato. BIF 2007
punto elenco Farmaci veri, farmaci falsi. BIF 2007
punto elenco C’è bisogno di un nuovo modello regolatorio? BIF 2007
punto elenco Quale ricerca per quale regolatorio? BIF 2007
punto elenco Direct-to-consumer advertising. Per informare o persuadere? BIF 2006
punto elenco Associazioni dei pazienti e aziende farmaceutiche insieme sul web. BIF 2006
punto elenco Le regole sui farmaci trovano un codice unico. BIF 2006
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Keep it simpler. Proposta per un nuovo sistema di valutazione delle linee-guida. BIF 2006

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Cosa dire quando il “nuovo” non innova? BIF 2005

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Cosa accade quando entra in commercio un farmaco me-too? BIF 2005

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Tra regole del mercato, e tutela della salute. BIF 2005

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La dichiarazione di Berlino. BIF 2005

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Escher, l’ambiguità degli spazi e l’effetto placebo. BIF 2005

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Orfani sì, ma ricchi! BIF 2002

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L’informazione sui medicinali al grande pubblico: l’Europa a una discutibile svolta? BIF 2002

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Cos'è una vera novità terapeutica. BIF 2001